بعد إصابتها بمرض عصبي نادر.. سيلين ديون: لا أعرف متى سأعود إلى المسرح | فن

تحدثت المغنية الكندية سيلين ديون، التي تعاني من متلازمة الرجل المتصلب، عن مرضها خلال مقابلة أجرتها مع مجلة فوغ الفرنسية، وهي الأولى لها منذ إعلان تشخيصها بهذا المرض النادر. وستنشر المقابلة يوم الأربعاء في عدد بمشاركة عالمية على الغلاف.

وذكرت ديون (56 عاما)، التي تم تشخيص إصابتها في خريف 2022 بمرض عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتصلب، أنها تمارس “التمارين الرياضية والعلاج الطبيعي والصوتي” 5 أيام في الأسبوع تعمل خلالها على جسدها و صوت. .

وقالت في حوار طويل: “الأمور تسير على ما يرام، لكن الأمر يحتاج إلى الكثير من العمل.. لم أتغلب على المرض. لا يزال بداخلي وسيظل كذلك. أتمنى أن يجد البحث العلمي علاجا له”. لكن يجب أن أتعلم كيف أتعايش معه.”

وردا على سؤال حول قدرتها على العودة إلى دور السينما، قالت إنها لا تستطيع الإجابة على هذا السؤال، مضيفة: “لا أعرف.. جسدي سيخبرني”.

وتطرقت ديون، التي باعت أكثر من 250 مليون نسخة من ألبوماتها، في مقابلة عبر الفيديو، إلى العديد من اللحظات التي ميزت مسيرتها الفنية التي بدأت قبل 40 عاما.

وظهرت ديون بشكل مفاجئ لفترة وجيزة في حفل توزيع جوائز جرامي في لوس أنجلوس أوائل فبراير، حيث قدمت جائزة ألبوم العام للمغنية تايلور سويفت.

وآخر حفل للنجمة الكندية يعود إلى مارس/آذار 2020 في مدينة نيوارك شرقي الولايات المتحدة، ثم توقفت جولتها العالمية التي تحمل عنوان “الشجاعة” بسبب وباء كوفيد-19.

منذ عام 2021، تعاني سيلين ديون من تبعات متلازمة الرجل المتصلب، والتي تصيب واحدا من كل مليون شخص، وتسبب آلاما شديدة وصعوبات في الحركة، مما يمنع ممارسة النشاط البدني الشاق.

وفي نهاية يناير/كانون الثاني، أعلنت أمازون برايم فيديو عزمها إصدار فيلم وثائقي عن المغنية يحمل عنوان “أنا: سيلين ديون”، تريد من خلاله “رفع الوعي” بمرضها.